细胞生物学实验

1 (p1): 第1部分 显微镜技术
1 (p1-1): 1.1 光学显微镜技术
1 (p1-1-1): 1.1.1 普通光学显微镜的构造原理及使用方法
7 (p1-1-2): 1.1.2 特殊显微镜的原理和使用
13 (p1-1-3): 1.1.3 激光扫描共聚焦显微镜技术
18 (p1-1-4): 1.1.4 光学显微标本的制作技术
26 (p1-2): 1.2 电子显微镜技术
26 (p1-2-1): 1.2.1 透射电子显微镜
29 (p1-2-2): 1.2.2 透射电子显微镜样品制备
35 (p1-2-3): 1.2.3 扫描电子显微镜
39 (p1-2-4): 1.2.4 扫描电子显微镜样品制备
44 (p2): 第2部分 细胞亚显微结构的分离和观察
44 (p2-1): 2.1 细胞形态结构及显微测量
45 (p2-2): 2.2 线粒体和液泡系的活体染色
48 (p2-3): 2.3 细胞器的分级分离
49 (p2-4): 2.4 细胞器的连续密度梯度离心制备与观察
52 (p2-5): 2.5 植物细胞骨架的光学显微镜观察
54 (p2-6): 2.6 动物细胞骨架的间接免疫荧光显示
55 (p2-7): 2.7 细胞骨架的考马斯亮蓝法观察
58 (p3): 第3部分 细胞生理学技术
58 (p3-1): 3.1 细胞膜的通透性
60 (p3-2): 3.2 细胞凝集反应
61 (p3-3): 3.3 用荧光脂质进行细胞活体染色
63 (p3-4): 3.4 台盼蓝染色法鉴定细胞生死状态
65 (p3-5): 3.5 小鼠巨噬细胞吞噬的观察
68 (p3-6): 3.6 胞饮作用
69 (p3-7): 3.7 细胞膜钠通道的膜片钳记录
74 (p3-8): 3.8 细胞计数
77 (p4): 第4部分 细胞结构与化学成分的检测技术
77 (p4-1): 4.1 DNA的细胞化学——Feulgen反应
79 (p4-2): 4.2 RNA的细胞化学——Brachet反应
80 (p4-3): 4.3 细胞多糖的PAS反应
82 (p4-4): 4.4 细胞中过氧化物酶的显示方法
84 (p4-5): 4.5 细胞中酸性磷酸酶的显示方法
86 (p4-6): 4.6 细胞中碱性磷酸酶的定位
88 (p4-7): 4.7 细胞膜蛋白、细胞浆蛋白和细胞核蛋白及总蛋白的提取
93 (p4-8): 4.8 蛋白质的亚细胞定位（GFP报告基因融合法）
94 (p4-9): 4.8.1 某动物基因编码蛋白的细胞定位实验
95 (p4-10): 4.8.2 某植物基因编码蛋白的细胞定位实验
97 (p4-11): 4.9 植物细胞中碱性蛋白与总蛋白的定位与观察
99 (p5): 第5部分 细胞培养与细胞工程技术
99 (p5-1): 5.1 植物原生质体的分离、培养与融合
101 (p5-2): 5.2 胎鼠肝细胞的原代培养
105 (p5-3): 5.3 神经胶质细胞的培养
107 (p5-4): 5.4 胎鼠肝细胞的传代培养
109 (p5-5): 5.5 细胞融合
111 (p5-6): 5.6 细胞的冻存与复苏
113 (p5-7): 5.7 细胞转染
117 (p6): 第6部分 染色体的观察
117 (p6-1): 6.1 Feulgen染色观察有丝分裂
119 (p6-2): 6.2 青蛙骨髓细胞染色体标本的制备与观察
121 (p6-3): 6.3 人体外周血淋巴细胞培养与染色体标本制备
125 (p6-4): 6.4 人类染色体G带显带技术
126 (p6-5): 6.5 染色体核仁组织区的显示
128 (p7): 第7部分 细胞重大生命活动的研究
128 (p7-1): 7.1 细胞生长、细胞分裂与细胞周期
128 (p7-1-1): 7.1.1 细胞毒和细胞活力测定
133 (p7-1-2): 7.1.2 小鼠M期染色体的制备与观察
135 (p7-1-3): 7.1.3 动物细胞中早熟染色体凝集的诱导和观察
137 (p7-1-4): 7.1.4 细胞同步化
140 (p7-1-5): 7.1.5 细胞周期的流式细胞仪检测
142 (p7-2): 7.2 细胞分化
142 (p7-2-1): 7.2.1 植物细胞的脱分化与再分化
144 (p7-2-2): 7.2.2 血细胞的分化和不同类型血细胞的观察
147 (p7-3): 7.3 细胞凋亡
147 (p7-3-1): 7.3.1 细胞凋亡的形态学观察
150 (p7-3-2): 7.3.2 细胞凋亡的DNA ladder检测
152 (p7-3-3): 7.3.3 细胞凋亡的流式细胞仪检测
154 (p7-3-4): 7.3.4…