Fundraising September 15, 2024 – October 1, 2024
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1
Stereochemie
Springer-Verlag Berlin Heidelberg
A. W. Stewart D.Sc. (auth.)
verbindungen
cooh
verbindung
deutsch
ch2
isomeren
chs
ehern
stereoisomerie
konfiguration
folgende
wirkung
atome
formel
aktivität
stellung
optische
säuren
formen
reaktion
einfluß
cis
säure
isomere
substituenten
ortho
reihe
isomerie
fällen
scheint
kohlenstoffatom
lösung
gebildet
kohlenstoffatome
erhalten
eigenschaften
aktiven
dagegen
substanz
substanzen
liebigs
gruppen
umwandlung
resultate
methyl
liegen
molekül
formeln
annal
derselben
Year:
1908
Language:
german
File:
PDF, 21.99 MB
Your tags:
0
/
0
german, 1908
2
Grundlagen der Stereochemie
Birkhäuser Basel
Prof. Dr. Ernest L. Eliel (auth.)
cis
verbindungen
konfiguration
cooh
enantiomeren
molekein
optisch
stereochemie
isomere
enantiomere
konformation
weinsäure
meso
gruppen
molekel
milchsäure
atome
isomeren
anordnung
chiralen
formen
ringe
diastereomere
liganden
verbindung
spannung
z.b
addition
anzahl
beispiel
wasserstoffatome
genannt
konstitution
typus
gleichen
stereoisomeren
substituenten
welcher
eigenschaften
komplexe
reaktion
unterscheiden
metallkomplexe
zeigen
drehung
führt
gemisch
kcal
zeigt
enantiotop
Year:
1972
Language:
german
File:
PDF, 2.19 MB
Your tags:
0
/
0
german, 1972
3
Die Diazoverbindungen
Springer-Verlag Berlin Heidelberg
Dr. A. Hantzsch
,
Dr. G. Reddelien (auth.)
diazokorper
diazoverbindungen
hantzsch
formel
verbindungen
arn
chern
ar·n
benzolreihe
saure
diazo
losung
entstehen
diazoniumsalze
sauren
c6h
salze
isomeren
analog
bamberger
fiir
reaktion
thiele
preis
vgl
diazotate
staudinger
stickstoff
normalen
normale
konstitution
soc
bzw
gruppen
diazoniumsalzen
ferner
formeln
nh2
reaktionen
wasseriger
bilden
stereoisomerie
diazomethan
isomerie
aile
aliphatischen
azokorper
diazonium
meist
echte
Year:
1921
Language:
german
File:
PDF, 4.02 MB
Your tags:
0
/
0
german, 1921
4
[Script] Lützen - Chemie für Biologen - Teil 13 Chiralität, Naturstoffe (2005)
Dr. Arne Lützen
ch2oh
ch3
2ohh
h3c
milchsäure
2oh
dna
konfiguration
alkaloide
aminosäuren
co2h
glucose
zucker
arg
beispiel
cooh
enantiomere
glucopyranose
rna
verbindungen
aminosäure
besitzen
besitzt
c6h5
beispiele
cellulose
fructose
glucosidisch
hoch2
hopoch2
moleküle
ohh
stärke
thr
trennung
1cho
acnh
adenin
atom
bezeichnung
bzw
chirale
cocain
codieren
cyclische
desoxy
enantiomeren
fructofuranose
gemische
gleiche
Year:
2005
Language:
german
File:
PDF, 1.82 MB
Your tags:
0
/
0
german, 2005
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